经典常识主张保藏 超具体有机化学要点

来源：欧宝体育网页版           发布日期：2022-07-27 02:08:23     |     浏览次数：198

　　衔接原子或原子团的水平线代表伸向纸面前方的化学键，垂直线、外消旋体、非对映异构体、内消旋化合物概念（差异和联络）

　　1、化学性质 替代、开环加成（一般为三元环或四元环）准则（连氢最多和连氢最少的两个碳原子之间）

　　2、构象 环己烷的构象：椅式和船式（书写两种椅式的顺式和反式以及替代反响的安稳性即优势构象）

　　（2）与卤化氢的加成反响的活性次序：HIHBrHClHF 不对称加成（马氏规矩） 正碳离子的安稳性 诱导效应

　　生成烷基硫酸氢酯在水中加热能够水解生成醇稀硫酸下即可反响，硫酸越浓越不易加成 不对称加成也遵从马氏规矩

　　在烷基化反响中，卤代烷在三氯化铝的效果下产生亲电试剂烷基正离子。3个碳以上的直链烷基构成的伯正碳离子易重排成仲或叔正碳离子，因而产生碳链异构化效果。

　　（2）两种定位基定位效果不一致时，邻对位定位基的效果超越间位定位基，强致活集团的效果超越弱致活基团的效果；新替代基进入苯环的方位首要决议于定位效果较强者

　　❶反响速率:SN1机制：苄基烯丙基叔卤代烷仲卤代烷伯卤代烷卤甲烷乙烯基

　　烯丙基卤代烃孤立型不饱和卤代烃（叔仲伯）乙烯基卤代烃【辨别】

　　④卤代烃与金属反响卤代烃可与锂、钠、钾、镁、铝、镉等金属反响，生成具有不同极性C---M（M代表金属原子）键的有机金属化合物【格局试剂】

　　醇钠遇水当即分化生成氢氧化钠和本来的醇不同烃基结构的醇钠碱性次序：叔醇钠仲醇钠伯醇钠

　　注：烷基的结构决议了反响机制，一般伯烷基醚易按SN2机制进行，叔烷基醚易按SN1机制进行；【混合醚产生此反响时，一般是较小烃基先生成卤代烷；芳基烷基醚与氢碘酸反响时总是生成酚和碘代烷；氢卤酸不能使二芳基醚的醚键开裂】

　　一般的氧化剂，如高锰酸钾、重铬酸钾不能氧化醚，但含有α-氢原子的醚在空气中久置或光照，则缓慢产生氧化反响，生成不易蒸发的过氧化物

　　【卤仿反响】：α碳含有3个生动氢的醛或酮与卤素的氢氧化钠溶液（常用次卤酸钠的碱溶液）效果，首要生成α-三卤代物，后者在碱性溶液中当即分化成三卤甲烷和羧酸盐

　　❷用氢化铝锂（LiAlH4）、氢化硼钠（NaBH4）等金属氢化物将醛和酮的羰基还原为伯醇和仲醇

　　酯分子的α-氢具有弱酸性，在醇钠效果下能构成烯醇负离子，该负离子与另一分子酯产生亲核反响，生成β-酮酸酯

　　（1）脂肪族伯胺与亚硝酸反响，生成极不安稳的脂肪族重氮盐，低温下也会当即主动分化，定量的放出氮气，反响产品为醇、稀及卤代烃等混合物

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